DRASTOP 200MG 2ML N10 AMP

DRASTOP, inyeksiya üçün məhlul

DRASTOP tərkibi

Təsiredici maddə: 1 ml məhlulun tərkibində 100 mq natrium xondroitin sulfat vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Düzgün diaqnozlaşdırılmış diz, bud -çanaq oynaqlarının osteoartriti, onurğanın osteoxondrozu zamanı simptomların (yüngül-orta ağrı) yüngülləşdirilməsi, effektin tədricən inkişaf etməsi.

Əks göstərişlər

-Preparatın komponenetlərinə qarşı yüksək həssaslıq; -qanaxma və qanaxmaya meyllik; -tromboflebitlər; -hamiləlik və laktasiya dövrü (müalicə zamanı ana südü ilə qidalandırmanı dayandırmaq lazımdır); -18 yaşa qədər uşaqlar (effektivliyi və təhlükəsizliyi müəyyən olunmayıb). Ehtiyatla Qanın laxtalanma pozğunluğu olduqda, şəkərli diabet zamanı, bədən kütləsi artıq olan şəxslərdə, az miqdarda duz tərkibli pəhriz saxlayan pasiyentlərdə, 18 yaşa qədər uşaqlar, böyrəklərin funksiyasının pozulması zamanı, hamiləliyi planlaşdıran qadınlarda.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Preparatın hamiləlik zamanı və laktasiya dövründə istifadəsi əks göstərişdir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Drastop yüksək diqqət tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyət növləri ilə məşğul olmaq və avtonəqliyyatı idarə etmək qabiliyyətinə təsir göstərmir.

DRASTOP istifadə qaydası və dozası

Preparat əzələdaxili yeridilmə üçün nəzərdə tutulmuşdur. Venadaxili yeritmək olmaz. Böyüklər və yaşlı pasiyentlər: preparat əzələdaxili günaşırı 1 ml (100 mq natrium xondroitin sulfat) yeridilir. Yaxşı mənimsənilmə olduqda, dördüncü inyeksiyadan başlayaraq, dozanı 2 ml-ə qədər (200 mq natrium xondroitin sulfat) artırırlar.

Müalicə kursu -25-30 inyeksiyadır. Lazım gəldikdə 6 aydan sonra təkrar müalicə kursunun aparılması mümkündür. Uşaqlar: preparatı uşaqlarda istifadə etmək olmaz.