L-Viava 100 Mq 10 ml N10 Məhlul

L-VİAVA, daxilə qəbul etmək üçün məhlul

L-VİAVA tərkibi

Təsiredici maddə: 1 flakonda 1,0 q və ya 2,0 q levokarnitin vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Birincili və ikincili karnitin çatışmazlığı;

Əks göstərişlər

Preparatın təsiredici maddəsinə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Fertillik Fertilliyin klinik tədqiqatlarında müsbət effektləri aşkar olunmuşdur və təhlükəsizliyinə dair problemlər aşkar olunmamışdır. Hamiləlik Reproduktiv tədqiqatlar siçovullar və dovşanlar üzərində aparılmışdır. Teratogen effektini sübut edən dəlillər heç bir növd ə aşkar edilm əmişdir. Siçovullardan f ərqli olaraq dovşanlarda makismal t ədqiq olunan dozada (600 mq/kq/gün) kontrol qrupu il ə müqayisədə postimplantasion itkilərin statistik dəyəri olmayan artımı qeyd olunmuşdur.

Bu nəticələrin insan üçün vacibliyi məlum deyildir. Hamilə qadınlarda müvafiq klinik tədqiqatlar aparılmamışdır. L-viava hamiləlik zamanı yalnız o zaman istifad ə oluna bilər ki, ana üçün terapiyanın ehtimal olunan faydası döl üçün potensial riskdən üstün olsun. Laktasiya Levokarnitin ana südünün t əbii komponenti hesab olunur.

Südver ən qadınlarda levokarnitinin istifad əsi öyrənilməyib. L-viava laktasiya dövründə yalnız o halda istifadə oluna bilər ki, ana üçün terapiyanın ehtimal olunan faydası uşaq üçün karnitinin həddən artıq ekspozisiyasının yaratdığı potensial riskindən üstün olsun.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Preparat avtonəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsir göstərmir.

L-VİAVA istifadə qaydası və dozası

Genetik xəstəliklər fonunda birincili və ikincili karnitin çatışmazlığı Gündəlik peroral doza yaşdan v ə bədən kütl əsindən asılıdır: körpələr v ə 12 yaşa q ədər uşaqlar: 50 - 100 mq/kq/gün. Preparatın q əbulu 50 mq/kq/gü n dozadan başlamalıdır. Maksimal doza 3 q/gün t əşkil edir (30 ml). Böyüklərdə – 2-4 q xəstəliyin ağırlığından asılı olaraq və həkimin təyinatı nəzərə alınmaqla.

Hemodializ fonunda ikincili karnitin çatışmazlığı Gündəlik peroral doza 1 q təşkil edir. Dializ günü preparat seansdan sonra qəbul edilməlidir. L-Viava daxil ə qəbul edil ən m əhlul yalnız durulaşdırıldıqdan sonra sutkada 2 -4 d əfə olmaqla, b ərabər ara fasiləsiilə qəbul edilir. Birdəfəlik doza üçün məhlulun miqdarını bir stəkan suda həll etmək lazımdır.

Xüsusi qrup pasiyentlər Böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlər Böyrəklərin funksiyasının ağır pozğunluğu olan pasiyentl ər potensial toksiki metabolitl ər TMA v ə TMAO potensial toplanması riski il ə əlaqədar levokarnitinin yüks ək dozaları ilə uzunmüddətli peroral müalicə qəbul etməməlidir. Yaşlı pasiyentlər Yaşlı pasiyentlərdə L-Viava preparatının dozasının d əyişdirilməsi və xüsusi ehtiyat t ədbirləri tələb olunmur. Klinik tədqiqatlarda müşahidə olunan təhlükəsizlik profili yaşlılarda və cavan insanlarda eynidir. Diabetli pasiyentlər Qlükozanın utilizasiyasını yaxşılaşdıran insulin v ə ya peroral hipoqlikemik vasit ələr q əbul ed ən diabetli pasiyentlərdə levokarnitinin istifad əsi hipoqlikemiyaya g ətirib çıxara bil ər.

Bu s əbəbdən, bel ə pasiyentlərdə hipoqlikemik te rapiyanın vaxtında korreksiya edilm əsi üçün qlikemiya s əviyyəsini münt əzəm yoxlamaq lazımdır.