Oftagel 0, 25% 10 Qr Gel

Oftagel 0, R göz üçün gel

Oftagel 0 tərkibi

Tesiredici madde: Köməkçi maddələr.

İstifadəsinə göstərişlər

"Quru göz" sindromu ve gözlərdə quruluq simptomları ilə müşayiət olunan digər xəstəliklər. 90.4205 / 6229-01

Əks göstərişlər

Dərmanın aktiv maddəsinə və ya köməkçi maddələrindən hər hansı birinə qarşı yüksək həssaslıq.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Preparatın hamilə qadınlara və süd verən qadınlara təsirinin öyrənilməsi istiqamətində müvafiq nəzarət olunan tədqiqatlar aparılmamışdır preparatı yalnız, ana üçün faydası döl və ya südəmər körpə üçün potensial riskdən üstün olduğu hallarda istifadə etmək olar

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Oftagel görmənin qısamüddətli dumanlanmasına səbəb ola bilə vasitəsini və ya digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etməzdən əvvəl, görmə itiliyinin tam bərpa olunmasını gözləmək lazımdı qaydası və dozası Tövsiyə olunan doza Simptomların şiddətindən asılı olaraq, 1 damcı Oftagel® göz gelini sutkada 1-4 dəfə gözə damcılatmaq lazımdı və 18 yaşa qədər yeniyetmələr Oftagel® göz gelinin böyüklər üçün tövsiyə olunan dozasının uşaqlar və yeniyetmələr üçün təhlükəsizliyi və effektivliyi, klinik təcrübə əsasında müəyyən edilmişdi tədqiqatlar barədə heç bir məlumat yoxdu önce Əlləri təmiz yumaq lazımdır Rahat vəziyyət alın (oturun, uzanın, güzgünün qarşısında dayanın) İstifadə qaydası 1. Flakonu açı içindəkilərin çirklənməsinin qarşısını almaq üçün damcının ucu ilə heç nəyə toxunmayın. 2.

Başınızı bir qədər arxaya atı gözünüzün üstünə qoyun. 3. Aşağı göz qapağını aşağı çəkin, yuxarı baxın və aşağı göz qapağı ile göz arasındakı konyunktiva kisəsinə bir damla gel damızdırın. 4.

Gelin gözün səthinə bərabər paylanması üçün bir neçə dəfə qırpı bağlayı saxlamaq lazımdır ki, içərisində göz geli yerləşdirilən flakon yalnız 1 pasiyentin istifadəsi üçün nəzərdə tutulmuşdur

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikasi "Quru göz" sindromunun simptomlarının azaldılması üçün nəzərdə tutulan göz üçün gelin ən mühüm xüsusiyyətlərinə göz yaşı örtüyünün buynuz qişa ilə uzunmüddətli təmasda olması və yaxşı nəmləndirici xüsusiyyətləri aiddi üçün Oftagel® tərkibində karbomer vardı yüksək molekulyar karboksivinil polimeri olub, göz yaşı özlülüyünü artırır və adətən, "quru göz" sindromunun müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş göz gellerinin tərkibində istifadə edili, buynuz qişanın üzərində qoruyucu və nəmləndirici təbəqənin əmələ gəlməsinə səbəb olu I mərhələnin klinik tədqiqatında karbomerin temas müddətinin uzadılmasına müsbet effekti aşkar edilmişdi buynuz qişa üzərində təmas müddəti 12,5 dəqiqədən 45 dəqiqəyə qədər təşkil etmişdi yüksək molekulyar kütləsini və çarpaz birləşmələr daxil olan quruluşunu nəzərə alaraq, onun göz toxumalarına nüfuz etməsi və orada toplanması az ehtimal edili heç birində preparatın effektləri ilə əlaqəli hər hansı reaksiya aşkar edilməmişdir, bununla belə, preparata qarşı yaxşı sistem ve yerli tolerantlıq qeyd olunmuşdur.

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Benzalkonium xlorid Oftagel® göz gelinin tərkibində konservant şəklində, gözlərin qıcıqlanmasına səbəb ola bilən benzalkonium xlorid vardı gelinin her damcısında təxminən 0,002 mq benzalkonium xlorid var ki, bu da 0,06 mq/q-a bərabərdi xloridin uzunmüddətli istifadəsi, xüsusən də quru göz sindromu və ya buynuz qişası pozulmuş xəstələrdə göz qıcıqlanmasına səbəb ola bilə linzaların istifadəsi zamanı Benzalkonium xlorid yumşaq kontakt linzalar tərəfindən absorbsiya oluna və ya rəngini dəyişə bilə ® istifadə etməzdən əvvəl kontakt linzalar çıxarılmalı və 15 dəqiqədən sonra yenidən taxılmalıdır

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Oftagel® oftalmik gelin diger preparatlarla dərman qarşılıqlı təsiri aşkar edilməmişdi çox göz preparatı təyin edildikdə, Oftagel® ən azı 15 dəqiqəlik fasilə ile sonuncu yeridilməlidir.

Əlavə təsirləri

Preparatı gözlərə damcılatdıqdan dərhal sonra, görmənin tezliklə aradan qalxan dumanlanması, gözlərdə qısamüddətli yanğı hissi və gözlərin yerli qıcıqlanması qeyd oluna bilə fayda/risk nisbətinin davamlı monitorinqini təmin etmək üçün derman qeydiyyatına alındıqdan sonra şübhəli əlavə təsirlər barədə məlumat vermək vacibdi sizdə hər hansı əlavə təsir yaranarsa, həkiminiz və ya əczaçınızla danışın. Bu tövsiyə hər hansı əlavə təsirlərə, o cümlədən qablaşdırma vərəqəsində qeyd olunmayanlara aiddi həmçinin şübhəli bildirmək üçün milli sistem vasitəsilə birbaşa məlumat verə bilərsini əlavə təsirlər barədə məlumat verməklə siz dərmanın təhlükəsizliyi haqqında daha çox məlumat əldə etməyə kömək edirsiniz