Viakartin 200MG 5 ml N5 Amp

VİAKARTİN, venadaxili/əzələdaxili yeridilmə üçün inyeksiya məhlulu

VİAKARTİN tərkibi

Təsiredici maddə: 1 ampulun (5ml məhlul) tərkibində 1,0 q levokarnitin vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

• Birinci və ikinci dərəcəli karnitin çatışmazlığı. • Hemodializdə olan böyrək çatışmazlığı dərəcəsi olan xəstələrdə karnitin çatışmazlığı.

Əks göstərişlər

Preparatın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Ümumi tövsiyə Hamiləlik kateqoriyası: “C” Uşaq doğurma potensialı olan qadınlar / Kontrasepsiya Uşaq doğurma qabiliyyəti olan qadınlara müvafiq kontrasepsiya tövsiyə edilməlidir. L-karnitinin siçovul v ə ya dovşanlarda teratogen t əsiri aşkar edilm əmişdir. Dovşanlar üzərində tətbiq olunan ən böyük dozada – 600 mq/kq istifad əsi zamanı hamil əliyin erk ən dövrlərində dölün postimplantasion məhvi halları artmışdır. Hamilə qadınlarda karnitinin istifadəsi üçün kifay ət qədər məlumat yoxdur.

İnsanlar üçün potensial risk məlum deyil. Hamilə qadınlar Viakartindən yalnız anaya istifadəsinin faydası döl üçün potensial riskdən artıq olduqda istifadə etməlidirlər. Laktasiya dövrü L-karnitinin ana südü verən qadınlarda istifadəsi öyrənilməmişdir. Ana üçün gözlənilən fayda körpə üçün potensial riski üstələdiyi təqdirdə, Viakartin-i laktasiya dövründə istifadə etmək olar.

Fertillik Eksperimental tədqiqatlarda L-karnitinin fertilliyə təsiri olmadığı göstərilsə də, insanlarda fertilliyə təsiri məlum deyil.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Viakartin avtomobilin və mürəkkəb mexanizmlərin idarə olunması qabiliyyətinə təsir göstərmir.

VİAKARTİN istifadə qaydası və dozası

Viakartin 2-3 dəqiqə ərzində yavaş-yavaş venadaxili yeridilmək üçün nəzərdə tutulub. Həm plazmada, həm də sidikdə sərbəst və asil - karnitinin səviyyəsini yoxlamaqla terapiyaya nəzarət etmək məsləhətdir. Maddələr mübadiləsinin anadangəlmə pozulması hallarında Tələb olunan doza maddələr mübadiləsinin anadangəlmə pozulmasının spesifikliyindən və müalicə zamanı müşahidə olunan x əstəliyin şidd ətindən asılıdır. Bununla bel ə, aşağıdakı m əlumatlar ümumi q əbul edilməlidir.

Kəskin dekompensasiya zamanı 3 -4 dozaya bölün ərək gündə 100 mq/kq-a qədər dozalar tövsiy ə olunur.