Fibron 15MG 150 ml Srp

Fibron

Fibron tərkibi

5 ml şərbətin tərkibində 15 mq ambroksol hidroxlorid vardır Köməkçi maddələr: 70%-li sorbitol məhlulu(E420), qliserin, propilenglikol, hidroksietilsellüloza 4000, benzoy turşusu, limon turşusu monohidrat, natrium saxarin, moruq ekstrakti, deionizǝolinmuş su.

İstifadəsinə göstərişlər

Tənəffüs yollarının çətin ayrılan qatı sekretin əmələ gəlməsi ilə müşayiət olunan xəstəlikləri (bronxoobstruktiv sindromla müşayiət olunan kəskin və xroniki bronxit, silikoz, çətin ayrılan bəlğəm ifrazı ilə müşayiət olunan bronxial astma) Laringit, atrofik rinit, sinusit Bronxoektaziya xəstəliyi.

Əks göstərişlər

Bromheksine, ambroksola və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Dölə təsirinə görə FDA-nın B kateqoriyasına aid edili klinik tədqiqatlar aparılmadığına görə, hamiləliyin birinci trimestrində

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

məlum deyildir. Bu səbəbdən də, dərmanın istifadə edildiyi müddət ərzində pasiyentin nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etməsi barədə qərar onun müalicəyə verdiyi cavab reaksiyasına əsaslanmalıdır

Fibron istifadə qaydası və dozası

Uşaqlarda 0-2 yaş arası: gündə iki dəfə 1⁄2 ölçü qaşığı (2,5 ml). 2-5 yaş arası: gündə üç dəfə 11⁄2 ölçü qaşığı (2,5 ml). 5-12 yaş arası: gündə 2-3 dəfə 1 ölçü qaşığı (5 ml). Müalicənin başlanğıcında dozalar bir qədər artırıla bilə su və ya meyvə şirələri ilə qarışdırılaraq içilə bilər.

Xüsusi əhali qrupu Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı Qaraciyər və böyrək çatışmazlığı, mədə xorası olan xəstələrə ambroksol təyin edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdı Körpələrdə və 0-12 yaşarası uşaqlarda istifadə Yaşlılar Yaşlılara təyin edərkən doza uyğunlaşdırması tələb olunmur.

Əlavə təsirləri

Dərman vasitəsinin arzuolunmaz reaksiyalarının inkişafı tezliyinin qiymətləndirilməsi meyarları sistem-orqan sinifləri (MeDRA system) üzrə təsnif edilmişdir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 - <1/10); bəzən (≥1/1000 - <1/100); nadir hallarda (≥1/10000-<1/1000); çox nadir hallarda (<1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlar görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil). immun sistemlə əlaqəli pozuntular Rastgelmə tezliyi nadir hallarda: hiperhəssaslıq reaksiyası (mes: səpgilər, üzdə şişkinlik, nəfəs almaqda çətinlik, qaşınma), qızdırm tezliyi çox nadir: şokla nəticələnə biləcək anafilaktik reaksiyala sistemi ilə əlaqəli pozuntular Rastgəlmə tezliyi nadir hallarda: ürəkbulanma, qarında ağrı, qusma, isha sistemi ilə əlaqəli pozuntular Rastgəlmə tezliyi nadir hallarda: baş ağrıs pozuntuları Rastgəlmə tezliyi nadir hallarda: yorğunlu Plazmada qaraciyər transaminazalarının keçib gedən yüksəlməsi (PQOT, PQPT).

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası Tənəffüs yollarının bəzi xəstəlikləri zamanı bəlğəmin qatı və yapışqan xarakterli olması onun Çıxarılmasına mane olduğundan öskürəyə və tənəffüsün çətinləşməsinə səbəb olu mukoproteinləri parçalayaraq bəlğəmi durulaşdırır və onun ifrazını normallaşdırı ağciyərlərdə II tip hüceyrələri stimullaşdırmaq yolu ilə səthi fəal maddənin (surfaktantin) sintezini artırdığı müşahidə edilmişdi ambroksol kirpikli epitelinin işini normallaşdırır və bəlğəmin asanlıqla çıxarılmasına səbəb olur, bu isə tənəffüs çətinliyini aradan qaldırır və öskürəyi azaldı Ambroksol bəlğəmgətirici təsirə malik maddə olan bromheksinin metabolitidi Peroral yolla qəbul edildikdən sonra sürətlə və tam metabolizmə uğrayı Acqarına qəbul edildiyi zaman, 2.5 saat ərzində qanda maksimal konsentrasiyasına çatı müalicəvi konsentrasiyası 30 mq/ ml-di davam etdirdikdə qanda 50 mq/ml konsentrasiyası saxlanılır, lakin dərman orqanizmdə toplanmı zülalları ilə 90% birləşi onurğa beyni mayesinə və plasentaya keçir, ana südündə aşkar edili Qaraciyərdən birinci keçmə zamanı üçdə bir hissəsi metabolizmə uğrayı ambroksolun metabolizminə cavabdeh olan esas ferment CYP3A4-dür. Bu proses əsnasında formalaşan metabolitler (məsələn, dibromo antranil turşusu, qlükuronid) böyrəklər vasitəsilə xaric olunu olması

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Bəlğəmin çıxarılmasına mane olan kodein kimi öskürəkəleyhinə preparatlarla ve atropin kimi selik ifrazının inhibitorları ilə birlikdə istifadə edilməməlidi, qaraciyər xəstəlikləri və peptik xora xəstəliyi olan şəxslərdə ehtiyatla istifadə edilməlidi dözümsüzlük kimi nadir irsi problemi olan xəstələr bu dərmandan istifadə etməməlidirlər

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Xüsusilə, ürək qlikozidləri, kortikosteroidler, bronxgenişləndiricilər, diuretiklər və antibiotiklərlə heç bir qarşılıqlı təsiri yoxdu, sefuroksim, eritromisin və doksisiklinin ağciyər toxumasına keçməsini gücləndiri və muskarin əleyhinə təsir göstərən amantadin, trisiklik antidepressantlar, haloperidol, antihistamin preparatlar, prokainamid burunətrafı ciblərin çıxarıcı dəliyinin tutulmasına ve mukosiliar klirensin pozulmasına gətirib çıxara bilir ki, bu selikli qişada sekretin toplanmasına səbəb ola bilər