MEXIA 20MG N28 TB

MEKSİA, 10 mq, 20 mq örtüklü tabletlər

MEKSİA tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 10 mq və ya 20 mq memantin hidroxlorid vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Orta və ağır dərəcəli Alsheymer xəstəliyin müalicəsi.

Əks göstərişlər

Təsiredici maddəyə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik Mövcud hamiləliyə memantinin təsiri bar ədə heç bir klinik məlumat yoxdur. Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar, bətndaxili inkişafı z əiflətmək t əhlükəsinin mümkünlüyünü göstərir, bu da insanla müqayisədə eynidir ya da bir az yüksəkdir. İnsanlar üçün potensial risk məlum deyil. Əgər zəruri deyilsə, memantin hamiləlik dövründə istifadə edilməməlidir.

Laktasiya Memantinin ana südü nə keçməsi məlum deyil, lakin madd ənin lipofilliyini n əzərə alsaq, guman ki, bu hal baş verir. Memantin q əbul ed ən qadınlar uşaqlarını ana südü il ə qidalandırmamalıdırlar.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Orta və ağır dərəcəli Alsheymer xəstəliyi adətən sürücülük qabiliyyətinin zəifləməsinə səbəb olur və mexanizmlərdən istifad əni təhlükə altına alır. Bundan başqa, Meksia® avtomobil və digər potensial t əhlükəli mexanizmlərdən istifad ə etmək qabiliyy ətinə az v ə orta dərəcədə təsir göst ərir, odur ki, ambula tor x əstələr xüsusilə diqqətli olmaları bar ədə xəbərdar olunmalıdırlar.

MEKSİA istifadə qaydası və dozası

İstifadə qaydası Daxilə qəbul edilir. Meksia® gündə bir d əfə təyin olunmalı v ə hər gün eyni vaxtda q əbul edilm əlidir. Örtüklü tabletlər həm qida ilə birlikdə, həm də qidasız qəbul edilə bilər. Müalicə Alsheymer demensiyası diaqnostikası və müalicəsi sah əsində təcrübəsi olan h əkim tərəfindən təyin edilməli və ona nəzarət edilməlidir.

Müalicə yalnız xəstənin dərmanı qəbul etməsinə müntəzəm olaraq n əzarət ed əcək şəxs olduqda başla nmalıdır. Diaqnoz mövcud təlimatlara uyğun təyin olunmalıdır. Memantinə tolerantlıq v ə istifadə dozası müalicə başlandıqdan üç ay ərzində müntəzəm şəkildə nəzərdən keçirilm əlidir. Daha sonra memantinin klinik faydası və xəstənin müalicəyə tolerantlığı müntəzəm şəkildə müvafiq cari təlimatlara uyğun olaraq ye nidən n əzərdən keçirilm əlidir.

D əstəkləyici t erapiya fayda verdikcə və xəstə memantinlə müalicəni yaxşı keçirdikcə müalicəni davam etdirmək olar. Müalicənin artıq fayda verm ədiyi sübut olunduqda və ya x əstə memantinlə müalicəyə artıq tab gətirmədikdə müalicənin dayandırılması nəzərdən keçirilməlidir. Dozalanma Böyüklər Dozanın titrasiyası Maksimal sutkalıq doza gündə 20 mq -dır. Arzuolunmaz əlavə təsir riskini azaltmaq üçün dəstəkləyici doza ilk 3 h əftə ərzində artan şəkildə həftədə 5 mq olmaqla aşağıdakı kimi artırılmalıdır: 1-ci həftə (1-7 gün) Xəstə 7 gün ərzində, hər gün 10 mq-lıq tabletin yarısını (5 mq) qəbul etməlidir.

2-ci həftə (8-14 gün) Xəstə 7 gün ərzində hər gün 10 mq-lıq tabletdən bir ədəd (10 mq) qəbul etməlidir. 3-cü həftə (15-21 gün) Xəstə 7 gün ərzində hər gün 10 mq-lıq tabletdən bir və yarım ədəd (15 mq) qəbul etməlidir. 4-cü həftədən başlayaraq Xəstə gündə iki ədəd 10 mq-lıq və ya bir ədəd 20 mq-lıq tablet qəbul etməlidir. Sabit doza Məsləhət görülən sabit doza gündə 20 mq-dır.

Xüsusi qrup xəstələr Yaşlılar Klinik tədqiqatlara əsasən 65 yaşından yuxarı xəstələr üçün məsləhət görülən dozanın miqdarı günə 20 mq-dır, qəbulu yuxarıda təsvir edilmiş qaydada olmalıdır. Uşaqlar və yeniyetmələr 18 yaşından kiçik uşaqlarda t əhlükəsizliyi və effektivliyi haqqında heç bir m əlumat olmadığına görə Meksia®-nı uşaqlarda istifadəsi tövsiyə olunmur. Böyrək çatışmazlığı Böyrək funksiyasının yüngül çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 50-80 ml/d əq) doza korreksiyası tələb olunmur. Orta dərəcəli böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 30-49 ml/dəq) gündəlik doza 10 mq olmalıdır.

Əgər ən azı 7 günlük müalicədən sonra xəstənin vəziyyəti müsbət olarsa, standart seçim sxeminə əsasən dozanın miqdarı 20 mq/gündə olmaqla artırıla bil ər. Böyrək funksiyasının ağır çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi 5-29 ml/dəq) doza gündə 10 mq olmalıdır. Qaraciyər çatışmazlığı Qaraciyər funksiyasının yüngül v ə orta çatışmazl ığı olan x əstələrdə (Child-Pugh A v ə Child-Pugh B) doza korreksiyasına ehtiyac duyulmur. Qaraciy ər funksiyasının ağır çatışmazlığı olan x əstələrdə memantinin istifadəsinə aid heç bir m əlumat yoxdur.

Qaraciyər funksiyasının ağır çatışmazlığı olan xəstələrə Meksia®-nın təyin olunması tövsiyə olunmur.