Neyromidin 1, 5% 1 ml N10 Amp

NEYROMİDİN, 5 mq/ml; 15 mq/ml əzələdaxili və dərialtı istifadə üçün məhlul

NEYROMİDİN tərkibi

Təsiredici maddə: 1 ml məhlulun (1 ampul) tərkibində 100% susuz maddə hesabı ilə 5 mq (5 mq/ml) və ya 15 mq (15 mq/ml) ipidakrin hidroxlorid vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Periferik sinir sisteminin xəstəlikləri (nevrit, polinevrit və polinevropatiya, poliradikulonevropatiya, miasteniya və müxtəlif etiologiyalı miastenik sindrom), bulbar ifliclər və parezlər, hərəki pozuntularla müşayiət edilən MSS-in üzvi zədələnməsi zamanı bərba dövrü, demielinizəedici xəstəliklərin kompleks terapiyası, müxtəlif mənşəli yaddaş pozuntuları (Alzheymer xəstəliyi və qocalıq əqli zəifliyinin digər növləri), bağırsaq atoniyası.

Əks göstərişlər

Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq. Epilepsiya, hiperkinezlə ekstrapiramidal pozulmalar, stenokardiya, ifadəolunmuş bradikardiya, bronxial astma, bağırsaq keçməzliyi və/və ya sidikçıxarıcı yolların obstruksiyası, vestibulyar pozuntular, mədə və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi kəskinləşmə dövründə. Hamiləlik və laktasiya dövrü.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Preparat uşaqlığın tonusunu artırır və vaxtından əvvəl doğuşa səbəb ola bilər, bu səbəbə görə hamiləlik dövründə istifadəsi əks göstərişdir. Laktasiya dövründə istifadəsi əks göstərişdir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Dərman vasitəsi sedativ təsir göstərə bilər. Bu səbəbə görə bu effekti hiss edən pasiyentlər ehtiyatlı olmalıdırlar.

NEYROMİDİN istifadə qaydası və dozası

Neyromidin® 5 mq/ml və 15 mq/ml inyeksiya məhlulu əzələdaxili və dərialtı yeridilir. Doza və müalicənin müddəti xəstəliyin ağırlıq dərəcəsindən asılı olaraq fərdi təyin edilir. Periferik sinir sisteminin xəstəlikləri, miasteniya və miastenik sindrom 5-15 mq (1 ml Neyromidin® 5 mq/ml inyeksiya üçün məhlul və ya 1 ml Neyromidin® 15 mq/ml inyeksiya üçün məhlul) gündə 1-2 dəfə əzələdaxili və ya dərialtı yeridilir. Müalicə kursu 1-2 ay təşkil edir.

Ehtiyac olduqda, müalicə kursunu bir neçə dəfə kurslar arasında 1-2 ay fasilə etməklə təkrarlamaq olar. Sinir-əzələ keçiriciliyinin ağır pozuntusu zamanı miastenik krizlərin qarşısını almaq məqsədilə qısa müddətdə 15-30 mq (1-2 ml Neyromidin® 15 mq/ml inyeksiya üçün məhlul) parenteral yeridilir, sonra müalicə 20 mq dozada Neyromidin® tabletlərilə davam etdirilir, dozanı gündə 5-6 dəfə 20-40 mq-a (1-2 tablet) qədər artırmaq olar. Bulbar iflic və parezlər; MSS-nin üzvi zədələnmələri zamanı bərpa müddəti 1 ml Neyromidin® 5 mq/ml inyeksiya üçün məhlul və ya 1 ml Neyromidin® 15 mq/ml inyeksiya üçün məhlul gündə 1-2 dəfə yeridilir. Kurs 15 günə qədərdir, mümkün olduğu zaman tablet formasına keçilir.

Müxtəlif mənşəli yaddaş pozuntusu (Alzheymer xəstəliyi və qocalıq əqli zəifliyin digər formaları) Doza və müalicənin müddəti fərdi müəyyən edilir, bəzən maksimal sutkalıq doza 200 mq-a çata bilər, müalicə kursu 1 aydan 1 ilə qədərdir. Pediatrik populyasiya Uşaqlarda və 18 yaşa qədər yeniyetmələrdə preparatın istifadəsinin təhlükəsizliyi sübut edilməmişdir.