ALDEGIN 60GR GEL

ALDEGİN, xaricə istifadə üçün gel

ALDEGİN tərkibi

Təsiredici maddə: 1 q gelin tərkibində 12,5 mq deksketoprofen (18,5 mq deksketoprofen trometamol şəklində) vardır

İstifadəsinə göstərişlər

Oynaqlarda, vətərlərdə, bağlarda və əzələlərdə ağrı və iltihab əlamətləri ilə müşayiət olunan travmatik və degenerativ mənşəli vəziyyətlər.

Əks göstərişlər

Deksketoprofenə, ketoprofen ə və ya preparatın tərkibindəki köməkçi madd ələrdən h ər hansı birin ə qarşı yüksək həssaslıq. Anamnezdə aspirinin və digər qeyri -steroid iltihab əleyhinə preparatların istifad əsindən sonra müşahidə olunan astma, allergik rinit və ya övrə. Anamnezdə tiaprofen turşusu nun, fenofibrat ın və ya kosmetik vasit ələrin istifadəsindən sonra müşahidə olunan bronxial astma. Gel ekssudativ dermatozlarda, ekzemada, z ədələnmə növündən asılı olmayaraq d ərinin hər hansı bir zədələnməsində, həmçinin selikli qişaya, gözə, anal və ya genital nahiyəyə istifadə edilməməlidir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatların toksik effektl ərinin yaranması mümkün olduğundan, hamiləlik dövründə Aldegin™ gelin istifadəsi tövsiyə olunmur. Ehtiyac olmadıqda hamiləlik dövründə istifadə edilmir. Deksketoprofenin ana südün ə keçib-keçməməsi haqqında m əlumat yoxdur. Buna gör ə laktasiya dövründə Aldegin™ gelin istifadəsi tövsiyə olunmur.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Nəqliyyat vasitələrini və digər mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri haqqında məlumat yoxdur.

ALDEGİN istifadə qaydası və dozası

Aldegin™ gel gündə 2-3 dəfə ağrılı və iltihablaşmış sahənin üzərinə yaxılır. Ümumi gündəlik doza 7,5 mq-dan (təqribən 14 sm gelə müvafiqdir) çox olmamalıdır. Müalicə müddəti 7gündən çox olmamalıdır. Aldegin™ gel yerli istifadə olunur.

Tam sorulmasını təmin etmək üçün gel nazik qatla ç əkilir. Gözlərə və selikli qişalara düşməsindən çəkinmək lazımdır. Xüsusi qrup xəstələrə dair əlavə məlumat Böyrək/Qaraciyər çatışmazlığı Preparatın g el formasının sistem t əsirlərinin minimal olmasına baxmayaraq QSİƏP-lərin sistem təsirləri dəridən sorulmasından, t ətbiq edil ən gelin miqdarından, sah ənin səthindən, d ərinin bütövlüyünün d ərəcəsindən, müalic ə müddətindən v ə okklüziv sarğılar ın (həzm sistem inə və böyrəklərə təsir göst ərir) istifad əsindən asılıdır. Buna gör ə ağır böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunmalıdır.

Pediatrik xəstələr 6 yaşdan kiçik olan uşaqlarda gelin istifadəsi tövsiyə olunmur. Yaşlı xəstələr Yaşlı xəstələrdə dozanın tənzimlənməsinə ehtiyac yoxdur.