AUGMENTIN 875/125MG N14 TB

Augmentin, 500 mq/125 mq və 875 mq/125 mq örtüklü tabletlər

Augmentin, beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Amoxicillin + Clavulanic acid

Augmentin tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 500 mq və ya 875 mq amoksisillin (amoksisillin trihidrat şəklində) və 125 mq klavulan turşusu (kalium klavulanat şəklində) vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

Yuxarı və aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları (tonzillit, sinusit, otit, bronxit, pnevmoniya), sidik-cinsiyyət yollarının infeksiyaları (sistit, uretrit, pielonefrit), dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları (sellülit, abses, yara infeksiyaları), sümük və oynaq infeksiyaları (osteomielit), stomatoloji infeksiyalar, septik abort, doğuşsonrası sepsis və intraabdominal infeksiyalar.

Əks göstərişlər

Beta-laktamlara (penisillinlər, sefalosporinlər) qarşı yüksək həssaslıq; əvvəllər AUQMENTİN ilə əlaqədar sarılıq və ya qaraciyər disfunksiyası halları; anamnezdə allergik reaksiya olan pasiyentlərdə istifadəsi əks göstərişdir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlarda teratogen təsir müşahidə edilməyib. Hamiləlik dövründə yalnız həkim göstərişi ilə və ehtiyatla istifadə olunmalıdır. Laktasiya dövründə istifadə oluna bilər. Ana südünə keçə bilər, lakin zərərli təsirlər ehtimalı azdır.

Pediatriyada istifadəsi

12 yaşdan kiçik uşaqlarda tabletlər tövsiyə olunmur. Onlar üçün digər preparat formaları (suspensiya) nəzərdə tutulur.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Nəqliyyat vasitələrini idarəetmə və mexanizmlərlə işləmə qabiliyyətinə təsir göstərməsi gözlənilmir.

Augmentin istifadə qaydası

Tabletlər çeynənmədən udulmalıdır. Lazım gəldikdə yarıya bölünə bilər. Gündəlik doza infeksiyanın ağırlığından asılıdır.
Yüngül-orta infeksiyalar: Hər 12 saatdan bir 1 tablet (625 mq)
Ağır infeksiyalar: Hər 12 saatdan bir 1 tablet (1 q)
Böyrək çatışmazlığı və hemodializdə doza fərqli təyin olunur. Qaraciyər xəstəliyində ehtiyatla istifadə olunmalı, qaraciyər funksiyası monitorinq edilməlidir. Müalicə 14 gündən artıq olmamalıdır.