BAZOSID 0,75MG N1 AMP

BAZOSİD, 750 mq ə/d və v/d inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz (steril - apirogen)

BAZOSİD tərkibi

Təsiredici maddə: 1 ampulda 500 mq ampisillin (natrium duzu şəklində), 250 mq sulbaktam (natrium duzu şəklində) vardır. Həlledici: inyeksiya üçün su. Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Ampicillin + Sulbactam

İstifadəsinə göstərişlər

BAZOSİD həssas mikroorqanizmlərin səbəb olduğu infeksiyalarda istifadə olunur. Adətən, istifadəsinə göstərişlər olan infeksiyalara sinusit, orta otit, epiqlotit, bakterial pnevmoniyalar daxil olmaqla yuxarı və aşağı t ənəffüs yollarının infeksiyaları; sidik yollarının infeksiyaları v ə pielonefrit; peritonit, xolesistit, endometrit v ə çanağın sellüliti daxil olmaqla intraabdominal infeksiyalar; bakterial septisemiya; dərinin, yumşaq toxumaların və sümük və oynaq infeksiyaları və qonokokk infeksiyaları aiddir. BAZOSİD abdominal v ə ya çanaq orqanları üz ərində aparılan cə rrahi müdaxil ə zamanı v ə peritonun mikrob çirkl ənməsi ehtimalı olan x əstələrdə əməliyyat sonrası yara infeksiyası hallarının azaldılması üçün əməliyyatdan əvvəl d ə istifadə edilə bilər. BAZOSİD əməliyyat sonrası sepsisin yaranması hallarını azaltmaq mə qsədi ilə, hamiləliyin dayandırılması zamanı v ə ya keysəriyyə əməliyyatı sonrası profilaktika üçün istifadə edilə bilər.

Əks göstərişlər

Anamnezində hər hansı penisillin preparatına qarşı allergik reaksiya olan insanlarda BAZOSİD -in istifadəsi əks göst ərişdir. İnfeksion mononukleoz (viruslar t ərəfindən əmələ gələn xə stəlik) v ə virus hepatiti infeksiyası varsa əks göstərişdir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik kateqoriyası – B. Doğuş potensialı olan qadınlar/doğuşa nəzarət (kontrasepsiya) Ampisillin daxilə istifadə olunan doğuşa nə zarət d ərmanları ilə qarşılıqlı tə sirdə olur. Bu səbəbdən müalicə dövründə doğuşa alternativ, daha effektiv və etibarlı nəzarət metodlarından istifadə edilməlidir (bax: “Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri”). Hamiləlik dövrü BAZOSİD-in hamiləliyə təsirinə dair klinik təcrübə yoxdur.

Heyvanlar üz ərində aparılan t ədqiqatlarda BAZOSİD -in hamilə liyə/embriona/dölün inkişa fına/doğuşa və doğuşdan sonrakı inkişafa birbaşa və ya dolayı mənfi təsiri aşkar edilməmişdir. Hamilə qadınlarda kəskin ehtiyac olduğu zaman istifadə edilə bilər. Laktasiya dövrü Sulbaktam və ampisillinin laktasiya dövründ ə təhlükəsiz istifad ə edilə biləcəyi t əsdiq edilm əmişdir. Sulbaktam və ampisillin az miqdarda ana südünə nüfuz etdiyi üçün laktasiya dövründə ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Reproduktiv qabiliyyət/fertillik Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatlarda reproduktivliyə və ya dölə hər hansı zədələyici təsir meydana çıxmamışdır.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Sürücülük, yaxud mexanizml ərin idar ə olunması qabiliyyə tinə bu preparatın t əsir etmə si müşahid ə olunmamışdır.

BAZOSİD istifadə qaydası və dozası

İnyeksiya üçün m əhlul hazırlanandan sonra BAZOSİD vena daxilinə şırnaq (azı 3 də qiqəyə), vena daxilinə damçı üsulu ilə (15-30 dəqiqəyə) yeridilməklə həyata keçirilir. Həll etmək üçün məlumat: Aşağıdakı həlletmə tətbiq edilə bilər. Venadaxili inyeksiya üçün BAZOSİD inyeksiya üçün steril su il ə, yaxud müvafiq hə lledici ilə həll edilməlidir. Tam h əll olmanın baş verdiyin ə əmin olmaq üçün vizual nə zərdən keçi rməkdən ötrü köpüyün gözdən itməsinə imkan verin.

Preparatın dozası bolyus doza kimi 3 də qiqədən çox müddətdə və yaxud daha çox miqdarda həlledicidə həll etməklə 15-30 dəqiqə müddətində vena daxilinə infuziya edilə bilər. Venadaxili infuziya üçün müxtəlif həlledicilər və istifadə müddəti Həlledici Ampisillin+Sulbaktam konsentrasiyası İstifadə müddəti İnyeksiya üçün steril su 45 mq/ml-ə qədər 45 mq/ml 30 mq/ml-ə qədər 25°C-də 8 saat 4°C-də 48 saat 4°C-də 72 saat Izotonik Natrium xlorid 45 mq/ml-ə qədər 45 mq/ml 30 mq/ml-ə qədər 25°C-də 8 saat 4°C-də 48 saat 4°C-də 72 saat M/6 Natrium laktat məhlulu 5% Dekstroza/su 45 mq/ml-ə qədər 45 mq/ml 15-30 mq/ml-ə qədər 3 mq/ml-ə qədər 30 mq/ml-ə qədər 25°C-də 8 saat 4°C-də 8 saat 25°C-də 2 saat 25°C-də 4 saat 4°C-də 72 saat 5% Dekstroza/0,45 Na Cl 3 mq/ml-ə qədər 15 mq/ml-ə qədər 25°C-də 4 saat 4°C-də 4 saat 10% şəkər/su 3 mq/ml-ə qədər 30 mq/ml-ə qədər 25°C-də 4 saat 4°C-də 3 saat Ringer laktat məhlulu 45 mq/ml-ə qədər 45 mq/ml-ə qədər 4°C-də 4 saat 4°C-də 24 saat Əgər əzələ daxilinə inyeksiya zamanı ağrı olarsa, BAZOSİD əzələ daxilinə dərin olmaqla inyeksiya oluna bilər, bu zaman həlledici kimi 0,5% Lidokainin steril məhlulu istifadə oluna bilər. Konsentrasiyalı məhlul həll edildikdən sonra bir saat ərzində əzələ daxilinə yeridilməlidir Həkim tərəfindən başqa cür tövsiyə edilməzsə preparat aşağdakı dozalarda istifadə edilir: • Böyrək funksiyası normal olan böyükl ərdə BAZOSİD-in adi gündə lik doza diapazonu 1,5 q (1000 mq ampisillin + 500 mq sulbaktama müvafiq gələn 1 q-lıq 1 flakon BAZOSİD) ilə 12 q- dır (8000 mq ampisillin + 4000 mq sulbaktama müvafiq olan 1 q- lıq 8 flakon BAZOSİD). Sulbaktamın maksimal gündəlik dozası 4 q -dır.

BAZOSİD-in gündəlik dozaları ad ətən 6-8 saatlıq intervallara bölünərək istifadə edilir. Ağır olmayan infeksiyalarda preparat 12 saatdan bir istifad ə edilə bilər. İnfeksiyanın ağırlığı BAZOSİD-in gündəlik dozası (q) Yüngül 1,5-3 q (1-2 q ampisillin + 0,5-1 q sulbaktam) Orta 6 q-a qədər (4 q ampisillin + 2 q sulbaktam) Ağır 12 q-a qədər (8 q ampisillin + 4 q sulbaktam) • Dozaların istifad ə tezliyi x əstəliyin ağırlıq d ərəcəsinə və xəstənin böyr ək funksiyalarına gör ə təyin edilə bilər. Müalicə adətən qızdırma düşdükdə n sonra 48 saat müddə tində və ya qeyri-normal simptomlar aradan qalxana q ədər davam etdirilir.

Müalic ə adətən 5-10 gün ərzində aparılır. Xəstəliyin ağır olduğu hallarda müalicə müddəti artırıla və ya əlavə olaraq ampisillin istifadə edilə bilər. Cərrahi əməliyyat infeksiyalarının profilaktikasında, əməliyyat müddə tində qan z ərdabında və toxumalarda effektiv konsentrasiyanın saxlanmasına kifay ət q ədər vaxt qalması üçün anesteziyanın başlanğıcında 1,5- 3 q BA Z O Sİ D (1 q-lıq 1 -2 flakon BAZOSİD) istifadə edilir. Doza 6 -8 saat intervalla t əkrarlana bil ər.

Əg ər BAZOSİD il ə müalicəvi prosedura ehtiyac olmazsa, əməliyyatların əksəriyyətində profilaktik istifadə 24 saatdan sonra dayandırılır. Fəsadlaşmamış süz ənəyin müalic əsində 1,5 q birdə fəl i k d o z a d a B A Z O S İ D (1 q-lıq 1 flakon BAZOSİD) istifad ə oluna bil ər. Sulbaktam və ampisillinin plazma konsentrasiya larının saxlanma müddətini uzatmaq üçün eyni zamanda daxilə 1 q probenesid qəbul edilməlidir. Xüsusi xəstə qrupları ilə bağlı məlumatlar Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı Böyrəklərin ağır funksional pozğunluğu olan xəstələrdə (kreatinin klirensi < 30 ml/dəq) ampisillin v ə sulbaktam orqanizmdə n xaricolma kinetikası oxşardır və biri o birinin plazmada yerləşməsinə təsir göstərmir.

• Böyrəklərin funksional pozğunluğu olan xəstələrdə BAZOSİD-in dozasının seçilməsi Kratonin klirensi (ml/dəq. 1,73 m2) Ampisillin/sulbaktam Yarımparçalanma dövrü (saat) BAZOSİD-in tövsiyə edilən Dozası > 30 1 6-8 saatdan bir 1,5-3 q 15-29 5 12 saatdan bir 1,5-3 q 5-14 9 24 saatdan bir 1,5-3 q Müxtəlif yaş qrupları Uşaqlarda istifadəsi Dozalar uşağın ç əkisindən asılıdır. Ad əti doza h ər 6-8 saatdan bir bə rabər dozalara bölünmüş günd əlik 150 mq/kq dozadan ibar ətdir. Yenidoğulmuşun (xüsusil ə də vaxtından əvvəl doğulmuşlarda) ilk həftəsində məsləhət görülən doza 75 mq/kq/gün olub, 12 saatdan bir bərabər dozalardan ibarətdir.