ERITROMISIN 100MG N20 TB (UKR)

ERİTROMİSİN, tabletlər

ERİTROMİSİN tərkibi

ERİTROMİSİN tərkibi, 1 tabletin tərkibində 100 mq eritromisin vardır.

Eritromisin, istifadəsinə göstərişlər

Tənəffüs yollarının infeksiyaları, o cümlədən atipik pnevmoniya, LOR orqanlarının infeksiyası (tonzillit, otit, sinusit), irinli-iltihabi dəri xəstəlikləri və onun törəmələri, eritrazma, difteriya, süzənək, sifilis, listerioz, legioner xəstəliyi, stomatoloji və oftalmaloji infeksiyalar, beta-laktam antibiotiklərə, penisillinə, tetrasiklinə, levomisetinə, xloramfenikola, streptomisinə davamlı mikroorqanizmlərin törətdiyi infeksiyalar.

Əks göstərişlər

• Eritromisinə və ya dərman vasitəsinin digər komponentlərinə, makrolidlərə qarşı yüksək həssaslıq; • ağır qaraciyər çatışmazlığı; • xəstənin anamnezində QT intervalının uzanması (anadangəlmə və ya qazanılmış, sənədləşdirilmiş) və ya 'torsades de pointes' daxil olmaqla mədəcik ürəyin aritmiyasının olması; • elektrolit balansının pozulması (hipokaliemiya, hipomaqniemiya – QT intervalının uzanması riski səbəbindən); • simvastatin, domperidon, tolterodin, mizolastin, amisulprid, terfenadin, astemizol, pimozid və ya sizapirid, erqotamin və dihidroerqotamin ilə eyni vaxtda istifadəsi.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamilə qadınlarda adekvat və yaxşı nəzarət olunan tədqiqatlar aparılmayıb. Lakin, insanlarda observasiya tədqiqatları, eritromisin ehtiva edən dərman preparatlarının hamiləliyin erkən mərhələlərində tətbiqindən sonra ürək-damar malformasiyasını göstərdi. Buna görə də preparatın hamiləlik zamanı istifadəsi əks göstərişdir. Dərman vasitəsi ciftdən keçir, lakin dölün qan zərdabında konsentrasiyası aşağıdır. Bildirilmişdir ki, doğuşdan sonra 7 həftə ərzində analarla makrolid antibiotiklərinin istifadəsi yenidoğulmuşlarda (IHPS) hipertrofik pilorostenozun inkişaf riskini artırır. Eritromisin ana südünə keçir, bu səbəbdən müalicə dövründə südvermə dayandırılmalıdır.

İstifadə qaydası və dozası

İnfeksiyanın lokalizasiyası və gedişinin ağırlığı, törədicinin həssaslığından asılı olaraq fərdi təyin edilir. Daxilə yeməkdən 1–1,5 saat əvvəl və ya yeməkdən 2–3 saat sonra təyin edilir. Böyüklərə gündə 4 dəfə 200–500 mq, ən yüksək birdəfəlik doza – 500 mq, gündəlik – 2 q. Uşaqlara: 30–50 mq/kq-a qədər bədən kütləsinə doza gündə hər 6 saatdan bir 4 qəbula bölünür; 3 yaşdan 6 yaşa qədər – gündə 500–700 mq; 6 yaşdan 8 yaşa qədər – gündə 700 mq; 8 yaşdan 14 yaşa qədər – gündə 1 q-a qədər, gündəlik doza 4 qəbula bölünür; 14 yaşdan yuxarı – böyüklərə olan dozada. Yaşlı xəstələr üçün dozalanmanın dəyişməsi tələb olunmur; bu yaş qrupunda qaraciyər funksiyasının pozulması mümkün olduğundan ona nəzarət tələb olunur. Müalicə kursu – 5–14 gündür, xəstəliyin simptomları itdikdən sonra dərman vasitəsi 2 gün daha qəbul edilir. Uşaqlar: preparat 3 yaşdan 'İstifadə qaydası və dozası' bölməsindəki tövsiyələrə uyğun istifadə olunur.