MOKSIFLAM 400MG N10 TB

MOKSIFLAM

MOKSIFLAM, Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı:
Moksifloksasin

MOKSIFLAM preparatının tərkibi

1 tabletin tərkibində 400 mq moksifloksasin (moksifloksasin hidroxlorid şəklində) vardır. Köməkçi maddələr və örtük tərkibinə müxtəlif maddələr daxildir: sellüloza, talk, titan dioksid və s.

İstifadəsinə göstərişlər

• Kəskin bakterial sinusitlər
• Xroniki bronxitin kəskinləşməsi
• Xəstəxanadan kənar pnevmoniya
• Kiçik çanaq orqanlarının iltihabi xəstəlikləri (qadın cinsiyyət yolları)
• Dəri və yumşaq toxumaların ağırlaşmış infeksiyaları

Əks göstərişlər

• Moksifloksasin və ya digər xinolonlara qarşı həssaslıq
• Hamiləlik və laktasiya
• 18 yaşdan aşağı pasiyentlər
• QT intervalının uzanması və ya digər ürək ritm pozuntuları
• Qaraciyər funksiyasının ciddi pozulması

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Müalicə zamanı pasiyentlərdə EKQ monitorinqi, qaraciyər funksiyası testləri, allergik reaksiyaların müşahidəsi tələb oluna bilər. Həmçinin QT intervalının uzanması, diareya, psixi reaksiyalar, qıcolmalar, fotohəssaslıq, periferik neyropatiya kimi ciddi yan təsirlərə diqqət edilməlidir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Moksifloksasin hamiləlik və laktasiya zamanı istifadə olunmamalıdır. Heyvan tədqiqatlarında reproduktiv toksiklik müşahidə olunmuşdur.

Nəqliyyat vasitələrinin idarə olunmasına təsiri

Başgicəllənmə və digər MSS əlamətləri səbəbilə nəqliyyat və mexanizmləri idarə edərkən ehtiyatlı olunmalıdır.

İstifadə qaydası və dozası

- Böyüklər üçün tövsiyə edilən doza: gündə 1 dəfə 400 mq
- Müalicə müddəti: infeksiyanın növünə görə 5–21 gün arası dəyişir
- Tableti bütöv udmaq lazımdır, qida ilə əlaqəsi yoxdur
- Qaraciyər və böyrək funksiyası pozulmuş pasiyentlərdə xüsusi nəzarət tələb olunur