MOXIBEST 400MG 250ML SISTEM

MOKSİBEST, örtüklü tabletlər

MOKSİBEST tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 400 mq moksifloksasinə ekvivalent (436,34 mq moksifloksasin hidroxlorid şəklində) vardır.

İstifadəsinə göstərişlər

• Xroniki bronxitin kəskinləşməsi. • Xəstəxanadankənar pnevmoniya. • Dərinin və yumşaq toxumaların ağırlaşmış və ağırlaşmamış infeksiyaları. • Ağırlaşmış intraabdominal infeksiyalar, polimikrob infeksiyalar daxil olmaqla (ab ses yaradıcı infeksiyalar kimi).

Əks göstərişlər

• Preparatın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq. • Hamiləlik. • Laktasiya. • 18 yaşa qədər uşaqlar.

• Anadangəlmə QT intervalının uzanması. • QT intervalını uzadan preparatlarla eyni vaxtda istifadə. • Elektrolit v ə su-duz mübadiləsinin pozulması halları (xüsusil ə korreksiya olunmayan hipokaliemiya) • Klinik əhəmiyyətli bradikardiya • Simptomatik aritmiya • Klinik əhəmiyyətli ürək çatışmazlığı • Ciddi qaraciy ər çatışmazlığı v ə ya qaraciy ər fermentl ərinin (transaminaza) normadan 5 d əfə yüksək olduqda • Anamnezində flüorxinolonlarla müalicə zamanı yaranan vətər xəstəliyi olan pasiyentlər.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik zamanı preparatın istifad əsinin t əhlükəsizliyi mü əyyən olunmayıb. Buna gör ə də preparatı istifadə etmək olmaz. Moksifloksasin cüzi miqdarda ana südün ə keçdiyi üçün laktasiya dövründ ə preparatla müalic ə zamanı döşlə qidalandırmanı dayandırmaq lazımdır.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Preparat mərkəzi sinir sistemində əlavə reaksiyalar yarada bilər, buna görə nəqliyyat vasitələrini və digər potensial t əhlükəli mexanizml əri idar ə etməzdən əvvəl x əstənin preparata qarşı reaksiyasını qiymətləndirmək lazımdır.

MOKSİBEST istifadə qaydası və dozası

Preparat daxilə qəbul edilir. Tövsiyə edilən doza: gündə 1 dəfə 400 mq. Müalicə müddəti infeksiyanın ağırlığından və klinik effektdən asılıdır. Müalicə müddəti − Xroniki bronxitin kəskinləşməsi – 5 gün.

− Xəstəxanadankənar pnevmoniyada preparatla pill əkanvarı müalicənin müdd əti (preparatın vena daxili yeridilməsi sonra daxilə qəbulu ilə əvəz edilir) – 7-14 gün. − Dərinin və yumşaq toxumaların ağırlaşmamış infeksiyaları – 7 gün. − Dərinin və yumşaq toxumaların ağırlaşmış infeksiyaları (preparatın venadaxili yeridilməsi sonra daxilə qəbulu ilə əvəz edilir) – 7-21 gün. − Polimikrob infeksiyalar daxil olmaqla, ağırlaşmış intraabdomina l infeksiyalar (preparatın vena daxili yeridilməsi sonra daxilə qəbulu ilə əvəz edilir) – 5-14 gün.

Yaşlı x əstələrə, qaraciy ər v ə böyrək funksiyalarının cüzi pozulmalar ı olan (kreatinin klirensi < 30ml/dəq/1,73 m² daxil olmaqla) x əstələrə, həmçinin fasiləsiz hemodializdə və uzunmüddətli ambulator peritoneal dializdə olan xəstələrə dozalanma rejiminin korreksiyası tələb olunmur.