REVASID 0,75GR N1 FLK

REVASİD, inyeksiya məhlulu hazırlamaq üçün toz və həlledici

REVASİD tərkibi

Təsiredici maddə: 1 flakonda 1000 mq və ya 500 mq ampisillinin natrium duzu, 500 mq və ya 250 mq sulbaktam natrium vardır. Həlledici: 1%-li lidokain hidroxlorid məhlulu. Preparat steril və apirogendir.

İstifadəsinə göstərişlər

Ampisillin /sulbaktama həssas mikroorqanizmlər tərəfindən törədilən xəstəliklərin müalicəsi üçün istifadə olunur: • Yuxarı və aşağı tənəffüs yollarının infeksiyaları; • Sidik yollarının infeksiyaları; • Ginekoloji infeksiyalar; • Dərinin və yumşaq toxumaların infeksiyaları; • Sümük və oynaq infeksiyaları; • İntraabdominal infeksiyalar; • Qonokokk infeksiyaları; • Cərrahi əməliyyatlardan sonra profilaktik məqsədlə, həmçinin revmatizm (aktiv faza), sepsis (septik endokardit), meningit.

Əks göstərişlər

Preparatın komponentlərinə və penisillinlər qrupundan və beta-laktam qrupu antibiotiklərinə qarşı yüksək həssaslıq, qaraciyər çatışmazlığı, yerli anestetiklərə qarşı yüksək həssaslıq. Müxtəlif atrioventrikulyar blokadalar zamanı həlledici kimi lidokain hidroxloriddən istifadə etmək olmaz. Qaraciyərin disfunksiyası (hepatitlər daxil omaqla), xolestatik sarılıq.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Sulbaktam və ampisillinin hamiləlik dövründə təhlükəsizliyi təsdiq edilməmişdir. Sulbaktam plasentar baryeri keçir. Hamilə qadınlarda mütləq göstəriş olduqda istifadə olunur. Sulbaktam və ampisillin az konsentrasiyalarda ana südünə keçir.

Bu səbəbdən laktasiya dövründə ampisillin sulbaktam ehtiyatla təyin olunmalıdır.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Məlum deyil.

REVASİD istifadə qaydası və dozası

REVASİD əzələ daxilinə yeridilir. Vena daxilinə yeritmək üçün preparat inyeksiya üçün fizioloji məhlulda həll olunur və asta-asta venaya yeridilir. Böyüklər üçün sutkalıq doza 1,5 q-dan (1q ampisillin/0,5 q sulbaktam) 12q-a qədərdir (8 q ampisillin/4 q sulbaktam). Sulbaktamın maksimal sutkalıq dozası 4q-dır.

İnfeksion prosesin ağırlığından asılı olaraq 6-8 saat intervalla istifadə olunur. Orta ağır dərəcəli infeksiyalarda 12 saat intervalla təyin edilir. Həll edildikdən sonra preparat dərinə olmaq şərtilə əzələyə yeridilir. Məhlulu hazırladıqdan sonra 1 saat ərzində istifadə etmək lazımdır.

Böyrək çatışmazlığı zamanı ampisillinin və sulbaktamın eliminasiyası dəyişir, plazmadakı səviyyəsi isə dəyişmir. Bu halda preparat aşağıdakı sxemlə təyin edilir. Kreatinin klirensi İstifadə olunan doza İstifadə intervalı (M/san) (q) (saat) >30 1,5-3 6-8 15-29 1,5-3 12 5-14 1,5-3 24 Uşaqlar və yeniyetmələr üçün sutkalıq doza 150 mq/kq bədən kütləsi olaraq hər 6-8 saatdan bir təyin olunur. Yarımçıqdoğulmuş və yenidoğulmuşlara 75 mq/kq bədən kütləsi hər 12 saatdan bir təyin olunur.

Müalicəni orqanizmin temperaturu normaya düşdükdən sonra 48 saat ərzində davam etdirmək lazımdır. Müalicə 5-14 gün davam etdirilir, ağır vəziyyətlərdə müalicənin müddətini uzatmaq olar. Cərrahi əməliyyatlardan sonra profilaktik məqsədlə anesteziya zamanı və əməliyyatdan 6-8 saat sonra 1,5-3 q təyin edilir. İnyeksiya məhlulunun hazırlanma qaydası 3,5 ml 1%-li lidokain-hidroxlorid məhlulunu şpris vasitəsilə içərisində 1,5 q REVASİD olan flakona yeridin və tam həll olunanadək çalxalayın.

1,8 ml 1 % li lidokain –hidroxlorid məhlulunu şpris vasitəsilə içərisində 0,75 q REVASİD olan flakona yeridin və tam həll olanadək çalxalayın. Hazırlanmış məhlul 1 saat ərzində istifadə olunmalıdır.